不确定度与误差的14点区别
不确定度
误差
误差与不确定度是不同的两个概念,但不确定度的出现不是为了取代误差,而是与误差互补,解决误差解决不了的问题,这是最重要的一点。因此不确定度与误差只有“区别”,而不能相互“取代”。
第一点:
区分误差和不确定度很重要。误差定义为被测量的单个结果和真值之差。所以,误差是一个单个数值。原则上已知误差的数值可以用来修正结果。误差是一个理想的概念,不可能被确切地知道。
第二点:
不确定度是以一个区间的形式表示,如果是为一个分析过程和所规定样品类型做评估时,可适用于其所描述的所有测量值。一般不能用不确定度数值来修正测量结果。
第三点:
误差和不确定度的差别还表现在:修正后的分析结果可能非常接近于被测量的数值,因此误差可以忽略。但是,不确定度可能还是很大,因为分析人员对于测量结果的接近程度没有把握。
第四点:
测量结果的不确定度并不可以解释为代表了误差本身或经修正后的残余误差。
第五点:
通常认为误差含有两个分量,分别称为随机分量和系统分量;
第六点:
随机误差通常产生于影响量的不可预测的变化。这些随机效应使得被测量的重复观察的结果产生变化。分析结果的随机误差不可消除,但是通常可以通过增加观察的次数加以减少。
虽然在一些不确定度的出版物中是这样说的,但是,实际上算术平均值或一系列观察值的平均值的实验标准差不是平均值的随机误差。它是由一些随机效应产生的平均值不确定度的度量。由这些随机效应产生的平均值的随机误差的准确值是不可知的。
第七点:
系统误差定义为在对于同一被测量的大量分析过程中保持不变或以可以预测的方式变化的误差分量。它是独立于测量次数的,因此不能在相同的测量条件下通过增加分析次数的办法使之减小。
第八点:
恒定的系统误差,例如定量分析中没有考虑到试剂空白,或多点设备校准中的不准确性,在给定的测量值水平上是恒定的,但是也可能随着不同测量值的水平而发生变化。
第九点:
在一系列分析中,影响因素在量上发生了系统的变化,例如由于试验条件控制得不充分所引起的,会产生不恒定的系统误差。
1.在进行化学分析时,一组样品的温度在逐渐升高,可能会导致结果的渐变。
2.在整个试验的过程中,传感器和探针可能存在老化影响,也可能引入不恒定的系统误差。
第十点:
测量结果的所有已识别的显著的系统影响都应修正。测量仪器和系统通常需要使用测量标准或标准物质来调节或校准,以修正系统影响。与这些测量标准或标准物质有关的不确定度及修正过程中存在的不确定度必须加以考虑。
第十一点:
误差的另一个形式是假误差或过错误差。这种类型的误差使测量无效,它通常由人为失误或仪器失效产生。记录数据时数字进位、光谱仪流通池中存在的气泡、或试样之间偶然的交叉污染等原因是这类误差的常见例子。
第十二点:
假误差或过错误差的测量是不可接受的,不可将此类误差合成进统计分析中。然而,因数字进位产生的误差可进行修正(准确),特别是当这种误差发生在首位数字时。
第十三点:
假误差并不总是很明显的。当重复测量的次数足够多时,通常应采用异常值检验的方法检查这组数据中是否存在可疑的数据。所有异常值检验中的阳性结果都应该小心对待,可能时,应向实验者核实。通常情况下,不能仅根据统计结果就剔除某一数值。
第十四点:
一般情况下获得的不确定度并没有考虑出现假误差或过错误差的可能性。
1、书写基本要求:真实、及时、准确、完整,防止漏记和随意涂改。不得伪造、编造数据。
2、实验记录本竖用横写,应使用黑色或蓝色签字笔或钢笔等永久墨水,字迹应清晰可读,不得使用铅笔。字迹清晰工整。
3、实验记录本第一页作为目录页,填写时应包含:实验主题、页码范围等信息。
4、记录必须由实验者自己记录,不能由他人代记;应及时记录,在实验过程中的间隙或实验后,直接写在记录本上,不能临时记在别的纸片上再抄写下来。
5、每一个实验开始都必须在新页上填写;按实验日期顺序书写;实验记录应连续;记录复核完成后,空白超过1行需划线填充,以防止随意添加新的注释和结果。
6、实验记录不得随意删除、修改或增减数据。如需修改,在修改处划一单线(大段错误可划一斜线),不可完全涂黑,保证修改前记录能够辨认,然后在错误记录的后面书写正确的记录,并应有修改人签名和修改日期,每一处更正必须单独签名及日期。注意:严禁使用修正液在错误处涂改。涉及重要数据的修改还必须注明原因。
7、需由实验者本人记录,所有参与实验的人员均应签名。
8、实验记录应使用规范的专业术语,并且应与药典描述保持一致。计量单位应采用国际标准计量单位,单位描述应该准确,例如微米(μm)、微克(μg)、微升(μl),“μ”应使用希腊字母。
9、记录应措辞规范,如果使用缩略词、商标、商品名等常用外文缩写(包括实验试剂的外文缩写)应规范;首次出现时必须用中文加以注释;实验记录中属译文的应注明其外文名称。
10、有效数字(RSD除外)的取舍应符合“四舍六入五成双”(国内采用)或:“四舍五入”(国际采用)的原则。
11、实验原始记录应及时记录实验过程,不得后期补充填写。
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