一、细胞冻存的原理
传统的细胞冻存(甘油/二甲基亚砜作为保护剂)实验讲求的要点是:慢冻速溶。
细胞冻存时向培养基中加入的甘油或二甲基亚砜(DMSO),这两种物质能提高细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减少细胞内冰晶的形成,从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。
当细胞生长至对数中晚期,以培养基制备高浓度细胞悬液,加入细胞保护剂,等份转移至冻存管中,缓慢冷冻,后转移至液氮环境中长期保存。
二、细胞冻存的步骤
1. 预先配制冻存液:按正常培养基:DMSO =9:1比列配制冻存液;
2. 取对数生长期细胞,用胰蛋白酶将单层生长的细胞消化下来,离心转速为1000 rpm,离心时间为5 min;
3. 去除胰蛋白酶及旧的培养液,加入适量提前配制好的细胞冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/mL~1×107/mL;
4. 将细胞分装入冻存管中,每管体积约为1~1.5 ml;
5. 在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间、细胞代数及操作者的名字,以便于后续溯源信息;
6. 提前往冻存盒中加入异丙醇(在负八十冰箱中能以1℃/min的速度下降),随后放入-80℃的低温冰箱即可,建议冻存时间为12小时以上。冻存完成的细胞一般能够在-80℃冰箱中保存半年至一年,长期保存要转移至液氮中,商用冻存液可以直接将冻存管放置于-80℃冰箱中。
缠有封口膜的冻存管,从液氮拿出来时场景,是这样的
缠有封口膜的冻存管,细胞复苏时场景,又是这样的
细胞冻存时,冻存管管口到底要不要缠封口膜?
1、细胞冻存管管口不缠封口膜的原因:
a、封口膜在负80 冰箱长时间冻存会变性松开或断裂,尤其在液氮罐内长期保存更容易变性、脱落,污染液氮。
b、细胞复苏时,松动或脱落的封口膜会影响实验操作。脱落到水浴锅内,增加污染(塑料垃圾污染和微生物污染)概率。
c、实验室剪裁封口膜时,就没有准备适合冻存管口宽度的封口,拿啥缠呢。
d、省钱省时间。十年来,冻存了2万多管细胞。要是每管都贴封口膜,剪裁后的封口膜连接在一起,是否可以绕地球走1/10000圈呢。
e、缠上风封口膜,冻存盒相邻的冻存管会很挤,很难放入冻存盒。
2、多年实验实践和经验表明:不贴封口膜,冻存液不会溢出来(密封性),也不会增加污染概率,更不会影响冻存管的安全性。
所以,我们实验室冻存细胞时,冻存管口不缠封口膜。
3、细胞冻存时,将冻存管放入程序降温盒前,轻轻拧紧一下管盖。避免冻存后管盖缝隙微小收缩,入液氮后,液氮进入冻存管内。可降低细胞复苏时,胀气后出现爆的概率。
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