猴痘病毒(MPXV)被归类为痘病毒科中的一种正痘病毒,具有诱发人畜共患病毒性疾病的能力。自2022年以来,全球MPXV病例数量急剧增加,世界卫生组织(WHO)正式宣布猴痘疫情为全球突发卫生事件。目前有关猴痘病毒的疫苗和药物都还存在于临床实验阶段,寻找新型抗病毒靶点至关重要。mRNA(鸟嘌呤-N7)甲基转移酶(RNMT)将S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的甲基转移到鸟嘌呤核苷酸N7位置上形成cap-0结构(m7GpppNp),使病毒mRNA具有和宿主mRNA相同帽状结构,帮助病毒逃避宿主先天免疫系统的侦测,并有效地产生病毒蛋白。因此mRNA(鸟嘌呤-N7)甲基转移酶是新型抗病毒药物发现的潜在靶点。
基于此,研究团队解析了猴痘病毒来源mRNA(鸟嘌呤-N7)甲基转移酶大小亚基结构及结合底物S-腺苷甲硫氨酸的复合物结构,并结合SAXS、ITC、SPR和定点突变的实验结果,发现了猴痘病毒mRNA(鸟嘌呤-N7)甲基转移酶底物结合的独特方式和关键氨基酸,以及mRNA(鸟嘌呤-N7)甲基转移酶大小亚基结合过程中的构象变化。这些工作为研究猴痘病毒mRNA加帽过程提供了分子基础,为抗猴痘病毒药物研发提供了新的视角。
图1. 猴痘病毒来源RNA(鸟嘌呤-N7)甲基转移酶-SAM复合物的三维结构
复旦大学生命科学学院博士生陈安珂为论文的第一作者,复旦大学李继喜教授和海军军医大学丁劲教授为论文共同通讯作者。本研究得到了科技部国家重点研发计划“病原学与防疫技术体系研究”重点专项和国家自然科学基金委的支持。
原文链接:https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/22221751.2024.2369193
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