近日,新加坡国立大学(National University of Singapore)Tong-De Tan,Ming Joo Koh等, 美国 耶鲁大学(Yale University)Patrick L. Holland, 新加坡科技研究局(Agency for Science, Technology and Research ,A*STAR)高性能计算研究所Xinglong Zhang,在Nature Catalysis上发文,报道了使用简单(三联吡啶)铁催化剂。利用SP3-杂化的有机卤化物和有机锌试剂,对烯烃进行区域选择性官能化。各种尺寸的脂肪族基团被成功地安装在烯烃碳上,提供了具有碳或杂原子取代的立体中心的密集核各种产物。该方法,通过环状级联获得有价值,但在合成上具有挑战性的富含C(sp3)的分子,包括具有多个连续立体中心的脂环族化合物。机理和理论研究表明,铁介导的自由基碳金属化途径是逐步进行的,随后形成外层碳-碳键,这为更广泛的转化范围和新的化学空间打开大门。Congested C(sp3)-rich architectures enabled by iron-catalysed conjunctive alkylation.
基于铁催化,联合烷基化实现了富含C(sp3)的拥挤结构。
图1:用于联合烷基化的铁催化策略发展。
图5:二烷基化的范围和合成用途。
文献链接Tan, TD., Serviano, J.M.I., Luo, X. et al. Congested C(sp3)-rich architectures enabled by iron-catalysed conjunctive alkylation. Nat Catal (2024).https://doi.org/10.1038/s41929-024-01113-8https://www.nature.com/articles/s41929-024-01113-8本文译自Nature。
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