14:00-15:00 OpenLab 系列网络化合规方案--助力制药合规 内容介绍： 介绍以当前GMP实验室为基础的实验室现状和发展历史，代入合规上的需求，介绍安捷伦现有的实验室信息化方案如何为企业的合规助力。 15:00-16:00 制药实验室数据合规性探讨专题公开课 内容介绍： 实验室相关记录作为药品注册与产品放行的依据，具有相应的法律责任，但由于实验室工作流程与专业的工作特点，使得药品记录管理建立有效的“证据链的“自证性”。 根据当前药品研发与生产的现状，结合实验室记录的特点，将记录与数据管理中存在的混淆与错误概念的根源进行分析，并将记录与数据、纸质记录与电子记录、电子记录与电子数据等三大概念的区别与管理要求，进行对比分析，提出实验室记录和数据法规符合性的策略与技术对策。